格林巴利症候群
格林－巴利综合征（Guillain-Barré syndrome，縮寫為GBS），又稱格林-巴利症候群、脫髓鞘多發性神經炎、吉兰-巴雷综合征。是一種因免疫系統損害周圍神經系統，而導致的急性肌肉癱瘓疾病。本病的典型初始症狀為痛覺異常及肌肉弱化。一般肌肉症狀會先從手腳開始進犯，之後進犯上臂及上半身。本病症狀會持續數小時至數週，在急性期間，15%的患者會進犯呼吸肌，可能危及生命，需要使用機械式呼吸輔助，有些則會影響自律神經系統，導致心率及血壓異常。
此疾病的致病原因尚未明朗，病理的機制和自體免疫性疾病有關，身體內的免疫系统攻擊週邊神經，因此破壞了髓磷脂的絕緣。有時這種免疫失調會因為感染所引發，偶爾也會因為手術或疫苗接種所引發。此疾病一般會依症狀及體徵診斷，不過需排除其他可能的病因，也會透過神經傳導研究測試以及檢查腦脊液來驗證。疾病可依照虛弱的部位、神經傳導測試的結果、以及是否有對抗醣脂質抗體可以再分為幾個子類。格林－巴利综合征屬於急性的多發性神經病。
對於肌肉極度無力的病患，立即靜脈注射免疫球蛋白、進行血漿置換術，同時施以支持療法可有效使其中大部分恢復，患者的恢復期需數週到幾年之久，約三分之一的患者會留有終生的肌肉無力的後遺症。格林－巴利综合征是一種罕見疾病，發生率約為每年十萬分之二，其全球死亡率約為7.5%。性別與地域與其發生率不存在明顯關聯格林－巴利综合征以法國神經病學醫師喬治·格林（Georges Guillain）與讓·亞歷山大·巴利（Jean Alexandre Barré）的姓氏命名，兩位醫師與安德烈·斯托爾（André Strohl）醫師在1916年共同描述該疾病。
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