川崎氏症
川崎氏病(英語:Kawasaki disease),又稱為川崎病或黏膜皮膚淋巴腺综合征(英語:mucocutaneous lymph node syndrome),是一種全身血管發炎的疾病。最常見的症狀為無法用常規藥物治療的發燒五天以上、頸部淋巴結腫大、紅眼、生殖器部位、嘴唇、手掌或腳底長出皮疹,其他症狀則有喉嚨痛和腹瀉。症狀出現後三週內,手腳皮膚可能會剝落,之後就會康復了。但可能在1-2年後,有些兒童的心臟會形成冠狀動脈瘤。
病因目前尚不明朗,可能是感染引發了遺傳易感者的自體免疫反應。川崎氏病不會在人與人之間傳染。診斷通常是基於體徵和症狀判定,其他測試如心臟超音波檢查和血液檢查或許也能做為診斷輔助。類似症狀的疾病則有猩紅熱和青少年類風濕性關節炎。
通常早期治療為高劑量的阿司匹靈和免疫球蛋白,患者接受治療後,約在24小時內退燒並完全康復。如果進犯冠狀動脈,有些病例會需要持續接受治療或手術。如果不接受治療,冠狀動脈問題的發生率高達25%,死亡率約為1%。若患者接受治療,死亡風險為0.17%。
川崎氏症並不常見,每10萬名5歲以下人口中,僅會出現8至67位患者;但在日本,每10萬人中就有124位患者。患者幾乎都在五歲以內;男孩較女孩容易罹患此症。西元1967年,日本小兒科醫師川崎富作率先提報此病,故依此命名為川崎氏病。
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